Witaj :) zadanie 24.1 * ponieważ 1 mol alkenu B z 1 molem H2 daje 2-metylopentan, to alkeny A i B muszą być 6 węglowe, * ponieważ przemiana alkenu A daje jeden produkt, to alken A musi być symetryczny względem wiązania podwójnego: CH3-CH2-CH = CH-CH2-CH3 w postaci izomeru cis lub trans: H H / C = C cis-heks-3-en / CH3-CH2 CH2-CH3 CH3-CH2 H / C = C trans-heks-3-en / H CH2-CH3 * ponieważ 1 mol alkenu B z 1 molem H2 daje 2-metylopetan, to alken B musi mieć łańcuch rozgałęziony przy C2 i automatycznie brak symetrii łańcucha względem wiązania podwójnego: CH3-CH = CH-CH2-CH3 | 2-metylopent-2-en CH3 Alken B nie wykazuje izomerii cis-trans ponieważ przy C2 ma 2 jednakowe podstawniki (metylowe -CH3). zadanie 24.2 * w wyniku utlenienia alkenu A powstaje kwas propanowy CH3-CH2-COOH, * w wyniku utlenienia alkenu B powstaje kwas propanowy oraz propanon CH3-CO-CH3.
To z kolei zadanie z matury z 2016 roku, ktoś doradzi jak się zabrać za takie coś ?
Odpowiedź
2017-06-25 06:45:47
Dodaj swoją odpowiedź